Home > 転職をお考えの方へ > 職種別求人リスト
(※1) 長期勤続によりキャリアの形成を図るため
(※2) 特定年齢層の特定職種の労働者が少ないため
(※3) 定年年齢を上限としての募集のため
(※4) 行政機関の施策を踏まえて特定年齢層に限定するため
(※5) 法令により特定年齢層の就業が禁止又は制限されているため
(※6) 芸術・芸能の分野での表現の真実性のため
< 職種別求人リストに戻る
職種別求人リスト
| No. | 2226 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 神戸 |
| 年 齢 | ～４０歳(※2) |
| 職務内容 | 安全性担当医師。■有害事象のClintrace報告および副作用情報の医学的なReview。厚生労働省への報告書のReview。 必要に応じて安全性情報担当者への教育。 |
| 応募資格 | 大卒以上。日本の医師免許。内科の臨床経験5年以上。（糖尿病・自己免疫疾患・抗がん剤の臨床経験があれば尚可。）。外科・産婦人科（豊富な抗がん剤の治療経験を有する）の臨床経験5年以上。 新薬開発プロセスにおける研究開発参加の経験。英語力要（TOEIC８００）。要PCスキル。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 2157 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | CRO |
| 勤務地 | 愛知、大阪 |
| 年 齢 | ２５～６０歳(※3） |
| 職務内容 | 学術（癌領域）。■大手国内医薬品メーカーでの癌領域(癌の痛みに対する緩和医療）学術担当者の募集です。研究会や学術講演会の企画等、MRと同行して販促支援活動を行って頂きます。 |
| 応募資格 | 大卒以上。癌領域でのMRもしくは学術の担当経験者。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 2124 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | CRO(受託臨床試験実施機関） |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年 齢 | ～５５歳(※2) |
| 職務内容 | 臨床開発モニター（CRA）：管理職候補。●臨床試験（治験）がGCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般。また管理職候補ですので、PLやマネジメントの経験もいかしていただきます。 |
| 応募資格 | 大卒以上。CRAの実務経験者ならびにマネジメント経験を有する方。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 2125 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | CRO(受託臨床試験実施機関） |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年 齢 | ～４５歳(※2) |
| 職務内容 | 臨床開発モニター（CRA）。●臨床試験（治験）がGCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般。 |
| 応募資格 | 大卒以上。CRAの実務経験を有する方。新GCP下でのモニタニング経験1年以上。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 2126 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | CRO(受託臨床試験実施機関） |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年 齢 | ～３０歳(※2) |
| 職務内容 | 臨床開発モニター/ＣＲＡ未経験者。●臨床試験（治験）がGCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているか、実施医療機関の医師や医療従事者を訪問し、治験の進捗状況の確認、症例報告書の回収、内容チェックなどを行い確認するモニタリング業務全般。 |
| 応募資格 | 大卒以上。ＣＲＡ未経験者歓迎。医療現場での実務経験者。ＣＲＣ、薬剤師、看護師、臨床検査技師等の経験者。ＭＲ有資格者。※基幹病院、大学病院、総合病院等での実務経験をお持ちの方歓迎。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 2087 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 国内製薬メーカー |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年 齢 | ２７～４３歳(※2) |
| 職務内容 | 薬制薬事業務担当者。●医療用医薬品に関する薬事規制の情報収集、評価分析及びその対応。医療用医薬品に関する製造販売承認の管理（一変申請、軽微変更業務も含む）及び当局折衝。 |
| 応募資格 | 大学卒以上（理工薬系専攻）。医療用医薬品の薬制業務経験３年以上。TOIEC 600点以上が望ましい。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 2088 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 国内製薬メーカー |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年 齢 | ２７～４３歳(※2) |
| 職務内容 | 薬物動態解析担当者。●臨床試験の薬物動態解析業務（試験計画・データ解析・報告書作成） |
| 応募資格 | 修士（薬物動態学専攻）あるいは同等以上の専門性を有する方。製薬企業で当該業務経験が５年以上が望ましい。TOEIC600点以上が望ましい。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 2090 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 国内製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
| 年 齢 | ２７～３８歳(※2) |
| 職務内容 | 開発薬事業務担当者。●医療用医薬品の開発計画及び申請方針に関する薬事的検討。医療用医薬品の承認申請業務の社内主導及び審査対応における当局折衝。 |
| 応募資格 | 大学卒以上（理工薬系専攻）。医療用医薬品の開発薬事業務経験３年以上。抗がん剤担当経験があれば、なお可。TOIEC 650点以上が望ましい。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 2089 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 国内製薬メーカー |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年 齢 | ２７～３８歳(※2) |
| 職務内容 | 開発モニター職。●国内臨床試験のモニタリング業務。 |
| 応募資格 | 大学卒以上（理系専攻であること。医学・薬学、獣医学専攻が望ましい。）当該業務経験３年以上が望ましい。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 2019 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 神戸 東京 |
| 年 齢 | ～３５歳(※2) |
| 職務内容 | メディカルライティング。●治験の計画から承認申請までの薬事関連文書の作成・マネジメントを主な業務とします。アウトソースや共同開発の場合も、サイエンス・コミュニケーションズのメンバーとして、その役割を果たして頂きます。また関連プロセスの改善にも貢献。治験成績に基づいた論文作成等のPublication業務にも貢献して頂きます。 |
| 応募資格 | 大卒以上。臨床開発の経験(3年以上)。薬事申請関連文書のライティング経験（３報以上）。CTD作成経験（1製品以上）。グローバルチームとの協働経験。ＴOEIC目安850点以上。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 2020 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 神戸 東京 |
| 年 齢 | ～３５歳(※2) |
| 職務内容 | 臨床データマネジメント（担当/担当課長）。●臨床データマネジメント業務の実施、及び海外ベンダーへのアウトソーシング業務の管理を行う。国内外の社内専門家と連携し、担当化合物、担当領域ごとのデータ収集戦略を策定する。担当化合物のDM計画、資源配分、スケジュール、サイクルタイム管理、パフォーマンス管理を行う。収集されたデータを基に担当化合物の承認申請対応の支援を行う。 |
| 応募資格 | 大卒以上。５年以上のデータマネジメント業務経験者（担当の場合は、３年以上）。英語力 TOEIC ６００以上（海外担当者及び海外ベンダーとのコミュニュケーションが問題ないLevelが望ましい）。EDC試験経験者。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 2000 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 医薬品メーカー |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年 齢 | ２５～４０歳(※2) |
| 職務内容 | 医薬品安全管理（GVP）業務。●(1) お客様相談室へのご指摘情報や文献からの安全管理情報収集、詳細調査、分析、評価。(2) (1)の活動に基づく行政への報告や調整。(3) (1)、(2)の活動に基づき、問題があった場合の安全確保措置の立案、実施。(4) 適法性や業界基準適合性などの表示確認（特に医薬品の適正使用や安全性に関わる表示）。(5) 教育訓練（社内GVP教育）の実施。(6) 他社製造販売元とのGVP委受託契約や折衝。(7) 製品の添付文書管理。(8) 業界活動。(9) 行政の定期査察や業更新査察対応。※将来的には上記全ての対応をお願いしたいと考えています。 |
| 応募資格 | 大卒以上 （※生化学、薬学、医学系専攻出身の方）。医薬品メーカーのGVP関連業務、開発、品質管理などの実務経験者。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1944 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 神戸 |
| 年 齢 | ３０～４０歳(※2) |
| 職務内容 | プロジェクトリーダー。●プロジェクトリーダーとして日本における薬剤開発戦略の中枢を担う。日本のプロジェクトチームを代表として本社と開発戦略や実施方法について協議・交渉する。開発計画の作成、実施をリードし、プロジェクトを成功へと導く。グローバルネットワークを駆使したプロジェクトの計画立案および実施。 |
| 応募資格 | 大卒以上。グローバルな環境下で医薬品臨床開発もしくはマーケティングの経験3年以上。プロジェクトマネージメント経験。ビジネスレベルの英語力（TOEIC800以上）。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1945 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京／神戸 |
| 年 齢 | ～４０歳(※2) |
| 職務内容 | CRA：チームリーダー/臨床開発担当者。●臨床開発業務の企画・運営。社内外の専門家と連携し、承認済薬剤の開発戦略に基づき、日本での規制要件に合せた臨床試験計画の作成。臨床チーム員の能力開発・管理監督。 |
| 応募資格 | 大卒以上。臨床開発（臨床企画）実務経験5年以上、マネジメント経験者（直属の部下でなくても、チームを運営した経験可）。TOEIC700点以上（英語により業務が遂行できれば結構です）。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1943 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 神戸 |
| 年 齢 | ～３５歳(※2) |
| 職務内容 | 臨床データマネジメント担当。●臨床データマネジメント担当（CDMC）。臨床データコーディネーションを実施し、データのクオリティと整合性の責任を負い、試験デザインの最適性、固定されたデータベースの質を確保するため、データマネジメントにおけるプロセス及びツールの作成・実行をお願いします。 |
| 応募資格 | 大卒以上（科学系専攻の方歓迎）。臨床試験もしくはデータマネジメント経験（2年以上）。オフィスで使用されるWord、Excel等の優れたPC能力。データマネジメントシステムに関する知識。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1946 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 神戸 |
| 年 齢 | ～４０歳(※2) |
| 職務内容 | 臨床開発医師（中枢神経領域）。●中枢神経領域の新薬開発およびマーケティング活動に対する医学的見地からの参画。 |
| 応募資格 | 大卒以上。日本の医師免許。精神科の臨床経験5年以上。英語力要。（英語の論文執筆経験・留学経験があれば尚可）。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1934 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 医薬品メーカー |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年 齢 | ～３０歳位(※2) |
| 職務内容 | 医療機器の技術職。●医療機器のメンテナンス業務（修理・保守点検）。カスタマーサポート（出張点検・修理）。 |
| 応募資格 | 高専、専門、短大卒以上。電気、電気機器の知識及び修理・保守実務経験者（できれば3年以上業界経験は問わず）。一般的な英語理解能力（英語のマニュアルあり）。医療機器に興味のある方。普通運転免許。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1928 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 洗剤、うがい薬などの製造販売 |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年 齢 | ～４０歳(※2) |
| 職務内容 | 医療機器設計。●医療で使われる器具を滅菌・洗浄する機器など、多種多様な機械設計を担当します。設計、評価試験以外に、中国工場の設計技術者や外部の設計業者へ設計を依頼することも多く、それらの技術者との交渉も仕事の１つです。 |
| 応募資格 | 滅菌機や洗浄機、血圧計などクラス2以下の医療機器の開発経験。医療機器申請の経験。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1919 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 神戸 |
| 年 齢 | ３０～４５歳(※2) |
| 職務内容 | 統計解析。●<臨床試験>⇒統計解析計画書に沿った解析帳票の設計。治験実施計画書および統計解析計画書に沿った解析プログラムの作成。解析プログラムおよび解析結果の検証作業およびドキュメント作成。上記業務における関連部門との折衝（社外［CRO］、および社内［国内／海外］）。<製造販売後調査>⇒CROが実施した解析結果の検証作業。上記業務における関連部門との折衝（社外［CRO］、および社内［国内］）。<その他>社外活動（学会、関連団体への参加と活動）。 |
| 応募資格 | 大卒以上。臨床試験の知識および新薬承認申請に係る統計解析の経験者。臨床試験のデーターの集計・解析に関するＳＡＳプログラミング経験を３年以上有する方。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1920 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 神戸 |
| 年 齢 | ～３５歳(※2) |
| 職務内容 | 学術情報担当。●社内外顧客からの医学・薬学的な問い合わせに対し、調査、検索などを行い、適正使用のための情報提供を行なう。 必要に応じて、社内医師等のレビュー、アドバイスを求め、回答に反映する。コールセンターが問い合わせ対応の際に参照するFAQや各種資料を準備し、必要に応じてその内容について説明を行う。 コールセンターが行った回答内容を担当疾患領域のエキスパートとしてレビューし、必要に応じてアドバイスを行う。インタビューフォーム、くすりのしおりなどの適正使用を推進する情報の作成、改定、提供等を行う。回答集の作成、改訂、公開をする。販売促進資料及び教育研修資料について、インタビューフォームとの整合性、学術的な観点からのチェックを行なう。社内関連部署に対して、製品関連の学術情報の提供を行う。 |
| 応募資格 | "大卒以上。コンピューターアプリケーション（Word, Excel, Power.Point.など）を利用できる能力必須。英語力（TOEIC目安750点）必須。" |
| この求人に応募する | |
| No. | 1921 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 神戸 |
| 年 齢 | ～３５歳(※2) |
| 職務内容 | パブリケーション担当。●科学論文、抄録、学会発表ポスター、学会発表用スライド、総説など、LRL-Jのコマーシャリゼーション用出版物の計画、管理、執筆、編集。公表ストラテジー検討・策定のリード。年間パブリケーションプラン作成/更新のコーディネーションとプランに沿った公表の進捗管理。パブリケーションプロセスの管理と米国本社の窓口。パブリケーション関連ガイドライン、手順等の関係者への徹底。 |
| 応募資格 | 大卒以上。1.日本語、英語によるテクニカルライティング能力、コミュニケーション能力必須。2.コンピュータを使用した文書作成経験(Word、Excel等)必須。3.英語力（TOEIC目安750点）必須。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1918 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 医薬品メーカー |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年 齢 | ３０～４５歳(※2) |
| 職務内容 | 学術相談員。●お客様からの医薬品等のお問い合わせに対する専門的なアドバイスの実施。相談員の二次対応（お客様対応、医療機関対応）。医薬品についての相談員へのコーチング、研修の実施。 |
| 応募資格 | 大卒以上 ※薬剤師免許必須。企業や薬局における医薬品に関する相談業務の経験者。基本的なPCスキル（EXCEL、WORD等）。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1896 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 化粧品メーカー |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年 齢 | ２７～４５歳(※2) |
| 職務内容 | 薬事担当／生産技術担当。●【薬事担当】 化粧品、医薬品の薬事申請、薬事対応、品質管理業務。製造品の薬事申請、薬事規制への対応。GMPに関る製造業の組織整備、工程、設備チェック、文書管理。原資材の受入れ検査、製品の品質検査、出荷判定、品質クレームへの対応など。【生産技術】化粧品、医薬品の生産技術担当。設計処方の量産化検討（量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定）。製造設備の維持、管理、量産化技術の開発。 |
| 応募資格 | 大卒以上。薬剤師免許必須。次のいずれかの実務経験３年以上の方⇒化粧品、医薬品、機能性食品の薬事関連業務・製品設計業務・製造業務・品質管理業務。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1862 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 神戸 |
| 年 齢 | ３０歳～(※2) |
| 職務内容 | 臨床開発医師。●臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開する同社の開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。 |
| 応募資格 | 内分泌内科もしくは糖尿病の臨床経験5年以上。英語によるコミュニケーション必須。日本の医師免許を取得していること。専門治療域における医師としての実務経験があること。新薬開発プロセスにおける研究開発の経験があること。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1801 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 医薬品開発業務受託機関 |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
| 年 齢 | ～３９歳(※2) |
| 職務内容 | 臨床開発モニター |
| 応募資格 | 大卒以上。臨床開発モニター経験が1年以上ある方。※MR資格や薬剤師資格保有の方でCRA希望の方もご相談承ります。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1622 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 医薬品メーカー |
| 勤務地 | 奈良 |
| 年 齢 | ～３５歳(※2) |
| 職務内容 | 安全性研究員。●医薬候補品の安全性試験の計画立案、実施および評価 |
| 応募資格 | 修士卒以上。安全性試験の実務経験者。※認定トキシコロジスト（DJST）、獣医師の資格保有の方、歓迎致します。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1623 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 医薬品メーカー |
| 勤務地 | 奈良 |
| 年 齢 | ～４０歳(※2) |
| 職務内容 | 毒性病理研究員。●一般毒性試験および薬効薬理試験における病理組織学検査。 |
| 応募資格 | 修士卒以上。安全性・毒性試験の病理組織学的検査の実務経験者。※毒性病理学専門家（JSTP）、獣医病理学専門家（JCVP）の資格保有の方、歓迎致します。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1624 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 医薬品メーカー |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年 齢 | ～４０歳(※2) |
| 職務内容 | 処方設計担当。●開発候補化合物のプレフォーミュレーションおよび処方化検討。 |
| 応募資格 | 大卒以上。製剤開発の実務経験者。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1603 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 神戸市 |
| 年 齢 | ～４０歳(※2) |
| 職務内容 | メディカルリエゾン（学術・臨床研究担当）。●(1)研究者の自主研究に対する情報提供。(2)専門的説明会実施による情報提供。(3)顧客からの専門的な問い合わせ事項への対応。(4)学会取材及び学術的説明会資料などの作成。(5)社内各部署への情報の提供。 |
| 応募資格 | 大卒以上。抗がん剤領域での臨床試験（医師の自主研究も含む）に携わった経験者。学会発表や文献などから必要事項を纏める能力がある方。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1575 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 神戸 |
| 年 齢 | ～４０歳(※2) |
| 職務内容 | データマネジメント。●臨床開発に関する、臨床開発治験データの集積。GCDM（Global Clinical Data Management）のプロセス（ケースカードの作成、Paper Flowの作成、データバリデーションプロセスのトラッキングなど）。ローカルのプロセス（ケースカードの作成、データベースQuality Reviewの実施、データロックなど）。データマネジメントグループの部下・後輩の開発育成。 |
| 応募資格 | 大卒以上。医薬品業界におけるデータマネジメント経験者。コンピュータスキル、プロジェクトマネジメントスキル、英語でのコミュニケーションスキル。部下、もしくは後輩の開発育成経験。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1551 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 国内製薬メーカー |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年 齢 | ～３５歳(※2) |
| 職務内容 | 薬物動態・代謝解析系（一般研究職）。●医薬研究本部における創薬研究。 |
| 応募資格 | 修士卒以上で以下の１）～3）のいずれかを満たす方。1）薬物動態代謝に関する高度な知識を有し、ＤＭＰＫ研究に活用できる方。※特にトランスポーター研究、構造活性相関、ポピュレーションＰＫ/ＰＤ解析などの領域のいずれかに実務経験がある方。2）探索段階における物性検討の実務経験がある方。3）in vitro及びin vivoの非臨床薬物動態研究の計画－実施－解析を実施できる方 。薬物動態に関する申請業務の経験があれば優遇します。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1498 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 医薬品メーカー |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年 齢 | ～３５歳(※2) |
| 職務内容 | 臨床開発モニター。●国内臨床試験の実施、モニタリング業務が中心 |
| 応募資格 | 大学（理系専攻）卒以上（医学・薬学、獣医学専攻の方を希望します）。当該業務経験５年以上の経験を有する方。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1481 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 医療機器メーカー |
| 勤務地 | 神戸 |
| 年 齢 | ２７～３２歳(※2) |
| 職務内容 | 医療機器、診断薬の治験担当。●ガンのリンパ節転移診断する測定機器と診断薬の治験業務です。具体的にはプロトコル作成から、モニター、チェック、データ入力、治験報告書作成までの業務、厚生労働省に対して、新規保険点数獲得に向けた活動も実施して頂きます。 |
| 応募資格 | 大卒以上。製薬メーカーの臨床開発経験、ＣＲＯでの臨床開発経験を有する方。（臨床開発の経験は２～３年以上）※治験業務一連の仕組みや流れ、必要書類等の知識を有する方を希望します。※プロトコル作成の経験、モニターの経験を有する方は歓迎します。◎オンコロジー、代謝系の臨床開発経験をお持ち方尚可。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1458 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 医療機器メーカー |
| 勤務地 | 神戸 |
| 年 齢 | ３５～４５歳(※2) |
| 職務内容 | 薬事・品質保証の管理職。●当社製品の安全性保証に関する業務管理および推進。 |
| 応募資格 | 大卒以上。大手企業（主に医薬品等）の品質保証経験者。薬事法関連の法律知識のある方。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1459 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 医療機器メーカー |
| 勤務地 | 神戸 |
| 年 齢 | ３０～３９歳(※2) |
| 職務内容 | 新規測定技術の治験職。●がん、糖尿病に関する治験のリーダー職。 |
| 応募資格 | 製薬企業などで治験の経験者。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1424 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 神戸 |
| 年 齢 | ３０～４０歳(※2) |
| 職務内容 | プロジェクトマネジメント。●新薬の候補化合物の評価をチームメンバーを率いて行い、グローバルチームのプラニングに必要な情報を伝える。日本の市場に基づいた化合物の販売予測および開発モデルを策定する。日本での候補化合物が決定した後、開発計画をさまざまな情報を取り入れて作成し、第1相臨床試験を実施し、さらには第2相試験の実施計画作成をリードする。 |
| 応募資格 | 大卒以上（薬学、もしくは理系の学部卒以上）。グローバルな環境での医薬品の臨床開発経験3年以上（もしくは、グローバルな環境での開発のプロジェクトマネジメント経験3年以上）。上級レベルの英語力。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1426 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 神戸 |
| 年 齢 | ～３５歳(※2) |
| 職務内容 | 臨床開発担当または担当課長（ＣＲＡ）。●臨床開発業務。臨床試験の立案、サポート（プロトコール作成、関連文書作成、総括報告書作成など）。臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署との折衝、社外第三者機関との折衝など）。当局照会事項、実地調査・書面調査への対応、サポート（回答作成、対応業務など） |
| 応募資格 | 大卒以上（理系学部）。臨床開発業務経験5年以上。GCP、臨床開発および薬事に関する充分な知識。優れたコミュニケーション能力（及び可能な限り英語も）。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1425 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 神戸 |
| 年 齢 | ～５０歳(※2) |
| 職務内容 | 臨床開発医師。●【内分泌・骨代謝領域】内分泌・骨代謝領域の新薬開発およびマーケティング活動に対する医学的見地からの参画。【癌領域】癌領域の新薬開発およびマーケティング活動に対する医学的見地からの参画。 |
| 応募資格 | 【内分泌・骨代謝領域】日本の医師免許。循環器、膠原病、老人内科、もしくは整形外科の臨床経験5年以上。英語力要（英語の論文執筆経験必須。留学経験があれば なお可）。【癌領域】日本の医師免許。血液内科・腫瘍内科・呼吸器内科・消化器内科の臨床経験5年以上。英語力要（英語の論文執筆経験・留学経験があれば なお可） |
| この求人に応募する | |
| No. | 1427 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 神戸 |
| 年 齢 | ～４５歳(※2) |
| 職務内容 | 臨床開発チームリーダー（課長、マネジャー）。●日本における薬剤の開発販売戦略作成（承認までの計画及び承認後の適応拡大や剤形追加等に関する業務）。社内外の専門家と連携し、承認済薬剤の開発戦略に基づき、日本での規制要件に合せた臨床試験計画の作成。承認された開発計画に沿って臨床試験を遂行するためチームを運営する（予算管理、人員管理）。チームおよび臨床開発組織において、日本における開発計画およびプロセスを全社的な戦略やプロセスと協調させる。臨床チーム員の能力開発。※課長は製品の開発の責任をもつ ※マネジャーは事業領域全体の開発の責任をもつ |
| 応募資格 | 大卒以上。臨床開発業務経験5年以上。米国本社担当者または社内医師等と英語を用いてコミュニケーションできるスキル。良好な対人関係を構築し、チームでの仕事においてリーダーシップを発揮できる方。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1410 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | ＣＲＯ |
| 勤務地 | 東京、大阪 |
| 年 齢 | ２５～３２歳(※2) |
| 職務内容 | 臨床開発モニター。●医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬（新医療機器）の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務。 |
| 応募資格 | 大卒以上。新GCP下のモニタリング経験のある方。※未経験の場合は臨床開発業務経験者（CRC・QCなど）。または薬剤師・看護師・MR有資格者（実務経験3年以上）。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1360 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 医薬品メーカー |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年 齢 | ～３０歳(※2) |
| 職務内容 | QC担当（臨床開発）。●臨床開発モニターが入手する書類のＧＣＰ基準との照合・チェック。 |
| 応募資格 | 大卒以上。臨床開発モニターあるいはＱＣ、ＱＡ経験。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1343 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 医薬品メーカー |
| 勤務地 | 大阪 |
| 年 齢 | ～３５歳迄(※2) |
| 職務内容 | 臨床開発モニター。●医療機関でのモニタリング業務を通じた治験の推進、科学性・倫理性・信頼性の確保されたデータ収集など。 |
| 応募資格 | 大卒以上（自然科学系）。臨床開発（主にモニター）もしくはＭＲ(医療用医薬品)の経験がある方。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1344 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 神戸 |
| 年 齢 | ～４５歳(※2) |
| 職務内容 | 薬事課長。大卒以上（理系／薬学卒）。●厚生省申請資料の承認申請用試験計画のレビューと調整・指示。指摘事項に対する解答作成のための各部署（インディアナポリス本社含む）との折衝。厚生省との申請書提出に伴う折衝をおこなう。 |
| 応募資格 | 薬事、臨床開発リーダー、プロジェクトマネジメント、臨床推進、プロジェクト推進などの担当者として、厚生労働省との折衝業務経験３年以上。開発企画、もしくは新薬申請のプロジェクトマネジャー経験者。クロスファンクショナルな（部門間での）折衝能力。TOEIC600点以上。 |
| この求人に応募する | |
| No. | 1317 |
|---|---|
| 職 種 | メディカル・医療エンジニア |
| 業 種 | 医療機器メーカー |
| 勤務地 | 神戸 |
| 年 齢 | ２７～３２歳(※2) |
| 職務内容 | 体外診断薬開発技術者。●体外診断薬の開発及び評価に携わっていただきます。 |
| 応募資格 | 大卒以上。生物系、化学系のバックボーンがある方。医薬品、食品、検査薬などの開発経験者。モノクロナール抗体やラテックス粒子などを用いた開発経験者であればさらに歓迎。 |
| この求人に応募する | |
(※1) 長期勤続によりキャリアの形成を図るため
(※2) 特定年齢層の特定職種の労働者が少ないため
(※3) 定年年齢を上限としての募集のため
(※4) 行政機関の施策を踏まえて特定年齢層に限定するため
(※5) 法令により特定年齢層の就業が禁止又は制限されているため
(※6) 芸術・芸能の分野での表現の真実性のため
< 職種別求人リストに戻る